При шизофрении болит спина

Об изменении болевой чувствительности при dementia praecox и при шизофрении писали еще E. Kraepelin (1919) и E. Bleuler (1911). Сегодня этот факт не вызывает сомнения в связи с результатами исследований, посвященных нейрохимическим аспектам патогенеза шизофрении и, в частности, касающимися изменения концентрации в тканях мозга лиц, страдающих этой патологией, таких биологически активных веществ, как: серотонин, дофамин, простагландины и эндорфины.

Данные о частоте встречаемости жалоб больных шизофренией на различные болевые ощущения в литературе противоречивы и колеблются в широком диапазоне, от 37 до 91%. Ранее считалось, что при шизофрении алгии по своему описанию нередко носят гиперпатический характер. Иными словами, болевое раздражение воспринимается значительно болезненнее, чем в норме, реже болевая чувствительность ослаблена.

В относительно последних литературных источниках указывается, что у многих лиц, страдающих шизофренией имеет место пониженная сенситивность к восприятию боли. Данный факт объясняется тем, что у больных шизофренией есть раннее нарушение психофизиологического развития, широкий спектр изменения соматосенсорной перцепции, не исключается влияние анальгетического эффекта некоторых антипсихотиков.

Изучение восприятия боли при шизофрении имеет первостепенное значение, так как данный неврологический симптом может быть индикатором развития многих соматических и неврологических заболеваний, встречающихся при шизофрении. Актуальность подобных исследований не вызывает сомнений, так как дебют этих заболеваний нередко просматривается при шизофрении, что сказывается на повышении показателей смертности данной категории больных.

Как известно, генез боли определяется множеством факторов. Обычно боль связана с инициальным повреждением соматической сферы или нервной системы. Вместе с тем, в восприятии болевых ощущений значительную роль играют особенности личности больных и его окружение. Не вызывает сомнения зависимость болевых ощущений от состояния аффективной сферы пациента.

Отметим, что при шизофрении бывает достаточно сложно дифференцировать, какой характер носит боль: психогенный или органический.

Головные боли

По данным И.М. Камянова (1984), головные боли как часть неврологических расстройств при шизофрении встречаются у 21,7% больных, причем у женщин они отмечаются почти в три раза чаще, чем у мужчин. Автор предположил, что головные боли возникают вследствие колебания тонуса сосудов мозга или нарушений ликвородинамики.

Чаще головные боли регистрируются при приступообразном типе течения шизофрении. В начале ее обострения головные боли более выражены, затем, когда галлюцинаторно-параноидные переживания достигают своего пика, головные боли теряют свою интенсивность или проходят совсем. Аналогично при парафренном синдроме больные обычно не жалуются на головные боли. При психопатоподобной симптоматике головные боли встречаются сравнительно редко.

В большинстве случаев пациенты не предъявляют спонтанные жалобы на головную боль, и она выявляется лишь при целенаправленном расспросе. Некоторые авторы объясняют этот феномен тем, что галлюцинации и бред для больных более значимы, чем головные боли. Нередко под головной болью больные понимают и другие ощущения, возникающие в этой области: тяжесть, жжение, сдавливание, холод (психроестезия).

При описании головной боли при шизофрении пациенты подчеркивают ее «распирающий тип», локализацию «в глубине мозга», почти в 60% случаев отмечаются сенестопатии, отличающиеся своей изменчивостью и несколько вычурным характером. По мнению А.Б. Смулевича (1980), упорные головные боли нередко являются дебютом сенестопатического варианта малопрогредиентной формы шизофрении, выступая в качестве моносимптома ее латентного периода. 

Головные боли сравнительно редко наблюдаются при маниакально-бредовом синдроме, вероятно потому, что маниакальное состояние притупляет их восприятие.

По материалам книги В. Л. Минутко «Шизофрения»

Назад к соматическим и неврологическим заболеваниям при шизофрении >>

Источник

          Большинство исследований, касающиеся  нечувствительности к боли при шизофрении, были опубликованы до 80 годов . Результаты были неоднозначными и не дали удовлетворительного объяснения этому явлению. Различные параметры боли, такие как порог, толерантность и восприятие, были оценены в этих исследованиях с использованием различных видов стимулов, в то числе тепловых раздражителей,  механического давления, иглы прокола, электрических стимулови представляя ситуацию, вызывающую боль. Только в нескольких исследованиях авторы использовали нейрофизиологические методы для получения более объективной оценки восприятия боли при шизофрении.

         Следует отметить, что боль имеет сильный эмоциональный компонент, а нечувствительность к боли при шизофрении может отражать дефицит выражения эмоций у пациента. Другими словами, безразличие к боли у пациентов с шизофренией может не означать фактической гипоалгезии. Сообщалось, что те, кто страдает шизофренией, испытывают дефицит в выявлении и категоризации боли не только у себя, но и у других людей. Нарушение обработки мотивационных аспектов аффективной боли может быть связано с дисфункцией префронтальной коры при шизофрении. Согласно этой гипотезе, пациенты, а также здоровые люди могут испытывать боль без поведенческих и аффективных реакций. Вероятно, термин «безразличие» является более подходящим термином, чем «нечувствительность», для описания расстройств болевой чувствительности при шизофрении. Полагаю, что больные  шизофренией могут испытывать трудности с дифференциацией и эмоциональным переживанием вредных (болезненных), нейтральных (тактильных) или даже приятных раздражителей. Замечено, что пациенты с выраженными  негативными симптомами и нарушениями рабочей памяти описывают раздражитель как болезненный даже при очень слабой электрической стимуляции тока.

Латерализация боли

         Возможно, при шизофрении имеет место и латерализацией восприятия боли. Ведь раннее  считалось, что пациенты  с шизофренией чаще левши, чем здоровые люди.Теперь считается, что они не левши, а, скорее, не правши — у них нет явного предпочтения руки (смешанный тип). Латерализация в правом полушарии постулируется в ощущении боли, особенно в правой латерализации миндалины, которая является нейрональным модулятором восприятия боли. Латерализация болевого ощущения не зависит от предпочтения руки.

Головные боли

         Исследователи предполагают, что пациенты с шизофренией, как правило, испытывают головные боли, по крайней мере, так же часто, как здоровые люди, но проявляют меньшую готовность выражать жалобы на боль. Возможно, это связано с пониженным уровнем эмоционального осознания боли, в отличие от  способности идентифицировать и определять ее местонахождение у здоровых людей

Ноцицептивный рефлекс

          Представляет интерес использование ноцицептивного рефлекса (RTIII) для оценки объективных ноцицептивных порогов. Этот полисинаптический рефлекс спинального происхождения в значительной степени контролируется, как и субъективный болевой порог, супраспинальными воздействиями. Исследования, проведенные на здоровых субъектах, показали, что порог стимуляции, при котором этот рефлекс срабатывает, коррелирует с субъективным болевым порогом субъекта.

Гипоанальгезия при шизофрении

       Сообщалось о снижении болевой чувствительности у пациентов в острой фазе психоза, а также у пациентов в состоянии ремиссии. Считалось, что у пациентов с тяжелыми психотическими симптомами возникает «психотическая анальгезия». Причина гипоалгезии у пациентов со стабильным психическим состоянием неизвестна. Предполагается, что причинами гипоанальгезии могут быть следующие факторы : вызванная нейролептиками анальгезия, влияние нейропептидов с анальгетическими свойствами, поражения на пути боли, выраженные негативные симптомы и когнитивные нарушения. Следует отметить, что повышенный уровень β-эндорфина может быть следствием хронической фармакотерапии. Нет данных об уровне опиоидов в крови в нейролептических группах и у пациентов с первым эпизодом психоза.

         Значительная часть зарегистрированных случаев гипоалгезии относится к пациентам с шизофренией в остром периоде психоза, который связан с повышенной дофаминергической активностью в определенных структурах головного мозга, включая стриатум. Некоторые данные предполагают анальгетическое действие высвобождения дофамина в этой области мозга. Исследования с использованием позитронно-эмиссионной томографии показали, что снижение плотности рецепторов стриатного D2 у здоровых людей было связано с увеличением болевого порога. Это явление может объяснить снижение чувствительности к болевым раздражителям только в состоянии острого психоза («психотическая анальгезия»).

          В одном опубликованном исследовании здоровых родственников пациентов с шизофренией показали значительно повышенный болевой порог и повышенную болеустойчивость по сравнению с участниками с отрицательным семейным анамнезом шизофрении. Однако, исследователи не наблюдали увеличение порога RTIII у родственников больных шизофренией . Это может указывать на то, что нечувствительность к боли при шизофрении не является результатом изменений пути ( проводящих путей)  боли. Наблюдения некоторых авторов указывают на то, что  при шизофрении затрагиваются возбуждающие спинальные или надспинальные профили боли. Далее авторы пришли к выводу, что снижение болевой сенсибилизации у пациентов не зависит от вызванных болезнью изменений на уровне позвоночника и может являться неотъемлемым признаком шизофрении. Эта плохая чувствительность к хронической  боли, сопровождающая сильное усиление острой боли, может представлять собой уникальную особенность ( симптом ) больных шизофренией.

        Была выдвинута гипотеза о повышенном уровне эндогенных опиоидов, но результаты нескольких исследований здесь были противоречивыми. Роль других нейротрансмиттеров , связанных с физиологией боли, в патогенезе гипоалгезии также возможна. Предполагают, что  β-эндорфин, субстанция о P (SP) и пептид, связанный с геном кальцитонина (CGRP), играют роль в изменении восприятия боли при шизофрении.

β-эндорфин ( по результатам наших исследований)

        β-эндорфин является самым известным эндогенным опиоидным пептидом, и он обладает сильными анальгетическими свойствами. Пептид ингибирует периферические соматосенсорные волокна, особенно те, которые участвуют в ноцицепции. Нейроны, содержащие эндорфины, модулируют регуляцию дофаминергической активности нейронов. Предполагается влияние избытка β-эндорфина на патогенез шизофрении и на измененное восприятия боли при этом психическом расстройстве. 

Психоиммунологические исследования

      В нашей клинике ( ООО «Психическое здоровье» ) мы оценивали антитела к бета — эндорфину ( косвенный , иммунологический метод оценки количества и активности бета — эндорфина) у больных с разными психическими расстройствами . Некоторые эпидемиологические, генетические и клинические данные подтверждают гипотезу о роли аутоиммунных процессов в патогенезе шизофрении. У пациентов наблюдались отклонения и различные нарушения в функционировании иммунной системы. Можно предположить, что расстройство иммунной системы при шизофрении напоминает изменения, наблюдаемые при аутоиммунных заболеваниях. Исходя из вышесказанного, определение антител к нейропептидам иммунологическим методом представляет для исследователей шизофрении особый интерес.

       Наиболее часто повышенный уровень таких антител обнаруживался у пациентов с тревожно — депрессивными расстройствами ( взрослых и детей) . изначально имевшими высокий уровень личностной тревожности , что говорит, вероятно, о понижении порога болевой чувствительности у таких пациентов. Пограничные значения антител к бета — эдорфину отмечались в некоторых случаях у детей с задержкой психического развития. Повышенное количество антител к данному нейропептиду мы фиксировали при ангедонии.

       У больных с острым психозом, находящихся в ремиссии или на выходе из психоза больных шизофренией ( сравнительно часто  здесь фиксировался несколько сниженный уровень антител к бета — эндорфину ) и пациентов с алкогольной зависимостью  уровень антител не отличался от нормы. 

Субстанция Р

      Субстанция Р (PS) представляет собой ундекапептид, широко распространенный в мозге в структурах, участвующих также в болевых механизмах. Он действует как передатчик в ноцицептивных путях. Несколько исследований, оценивающих концентрацию SP, не выявили различий между пациентами с шизофренией и контролем.

Кальцитонин

         Внутривенное вливание гена , связанного с кальцитонином (CGRP)  вызывает мигренеподобную головную боль, и антагонисты рецептора CGRP способны остановить приступ мигрени. Некоторые авторы сообщают, что головная боль при мигрени встречается реже у пациентов с шизофренией, чем у здоровых людей. Кроме того, высвобождение CGRP из периферических и центральных терминалов сенсорных нейронов может быть инициировано механической стимуляцией кожи, электростимуляцией или повышением температуры. Высвобождение CGRP в спинной мозг может способствовать освобождению возбуждающих нейротрансмиттеров в дорсальном роге, способствуя синаптической передаче.

         CGRP участвует в дофаминергической передаче в мозге. При интрацеребровентрикулярном введении CGRP влияет на поведение, связанное с дофамином, и усиливает вызванную галоперидолом каталепсию. Это может свидетельствовать о роли CGRP в патогенезе шизофрении. Данные исследований , указывающие на то, что агонисты дофамина, такие как амфетамин и фенциклидин, могут повышать уровни микродиализата CGRP в лимбическом переднем мозге крысы подтверждают эту гипотезу. Галоперидол и более высокие дозы рисперидона снижают концентрацию CGRP в стриатуме. Антипсихотические препараты не влияют на концентрацию CGRP в гиппокампе, лобной коре и гипоталамусе. Крысы, которые получали оланзапин, показали значительно более высокие концентрации CGRP в полосатом теле, лобной коре и гипоталамусе. Как и в случае галоперидола и рисперидона, не было влияния на уровень пептидов в гиппокампе. Вероятно, что различные эффекты изученных антипсихотических агентов на уровень CGRP обусловлены различными рецепторными механизмами, особенно с низким сродством оланзапина к рецепторам D2 в стриатуме.

         Пациенты, получавшие политерапию, показали статистически значимые более высокие средние концентрации CGRP в плазме по сравнению с пациентами, получавшими только SGA ( атипичные антипсихотики) , что могло быть связано с различными механизмами лекарств на разные рецепторы. Эти результаты следует сравнивать с концентрациями CGRP у пациентов, которых лечат только антипсихотиками первого поколения. Оланзапин является единственным лекарством, которое, как известно, влияет на концентрацию CGRP. Роль CGRP при шизофрении с гипоалгезией остается неясной.

          Роль CGRP была описана при многочисленных состояниях, связанных с хроническим воспалением. Одним из возможных объяснений повышенного уровня CGRP у пациентов с шизофренией может быть его роль в неспецифической стимуляции иммунной системы, описанной при этом заболевании.

Категория сообщения в блог: 

Источник

Ñîâðåìåííûå ñïîñîáû òåðàïèè ïîçâîëÿþò íàäîëãî êóïèðîâàòü ïðîÿâëåíèÿ øèçîôðåíèè

Øèçîôðåíèÿ — íàñòîÿùèé áè÷ íàøåãî âðåìåíè. Îíà ïîäêðàäûâàåòñÿ ê ÷åëîâåêó íåçàìåòíî è èñêàæàåò åãî ðåàëüíîñòü. Ê ñîæàëåíèþ, ýòà áîëåçíü äî ñèõ ïîð íå ëå÷èòñÿ, íî åå ìîæíî äåðæàòü ïîä êîíòðîëåì. Ïðàâäà, äëÿ ýòîãî åå íóæíî âîâðåìÿ ðàñïîçíàòü!

Êîíå÷íî, äèàãíîç òàêîãî ñåðüåçíîãî ïñèõè÷åñêîãî çàáîëåâàíèÿ ìîãóò ïîñòàâèòü òîëüêî ñïåöèàëèñòû. Íî âû ìîæåòå ïðîéòè ýêñïðåññ-òåñò, ÷òîáû ïîíÿòü, ÷òî âàì íå î ÷åì áåñïîêîèòüñÿ!

×òî òàêîå øèçîôðåíèÿ

Øèçîôðåíèÿ èìååò ìíîæåñòâ ôîðì è âàðèàöèé. Íî ãëàâíûì ïðèçíàêîì ýòîãî ñëîæíîãî ïñèõè÷åñêîãî ðàññòðîéñòâà ÿâëÿåòñÿ òî, ÷òî ó ÷åëîâåêà ïîëíîñòüþ ìåíÿåòñÿ ïðåäñòàâëåíèå î ðåàëüíîñòè è î ñîáñòâåííîé ëè÷íîñòè

Âñÿ ñëîæíîñòü äèàãíîñòèêè øèçîôðåíèè çàêëþ÷àåòñÿ â òîì, ÷òî ìàëî êòî â ñîñòîÿíèè àäåêâàòíî îöåíèòü ñâîå ïñèõè÷åñêîå ñîñòîÿíèå. Èñòèííûé øèçîôðåíèê àáñîëþòíî óâåðåí â òîì, ÷òî çäîðîâ. Áîëåå òîãî, îí óáåæäåí â ñâîåé èñêëþ÷èòåëüíîñòè è îñîáîé âåëèêîé ìèññèè íà Çåìëå

8 ïðèçíàêîâ òîãî, ÷òî ïåðåä âàìè øèçîôðåíèê Øèçîôðåíèÿ, Áîëåçíü, Äâîéíîå ñîçíàíèå, Ìåäèöèíà, Äèàãíîç, Âèäåî, Äëèííîïîñò

Âîò òàê è ïîëó÷àåòñÿ, ÷òî ìíîãèå ëþäè ïðîñòî íå äîõîäÿò äî ñïåöèàëèñòîâ. Êîíå÷íî, îíè ïîäîçðåâàþò, ÷òî ñ íèìè ÷òî-òî íå òàê, íî ñïèñûâàþò ñâîå “ñòðàííîå” ñîñòîÿíèå íà ñòðåññû, óñòàëîñòü èëè êàêèå-ëèáî âíåøíèå ïðè÷èíû. À êîâàðíàÿ áîëåçíü òåì âðåìåíåì ïðîãðåññèðóåò è ïîëíîñòüþ ìåíÿåò èõ æèçíü.

Ïðàâèëüíî ïîñòàâèòü äèàãíîç øèçîôðåíèè ìîæåò äàëåêî íå êàæäûé ïñèõèàòð. ×òî óæ ãîâîðèòü îá îáû÷íûõ ëþäÿõ? Ïîýòîìó, çàìåòèâ îïàñíûå ïðèçíàêè ó ñåáÿ èëè çíàêîìûõ, ëó÷øå âñåãî íå ïàíèêîâàòü, à îáðàòèòüñÿ çà êîíñóëüòàöèåé ê õîðîøèì ñïåöèàëèñòàì.

Êàê íà÷èíàåòñÿ øèçîôðåíèÿ

Äîñòîâåðíî î ïðè÷èíàõ âîçíèêíîâåíèÿ øèçîôðåíèè äî ñèõ ïîð òîëêîì íè÷åãî íå èçâåñòíî. Ïñèõèàòðû ãîâîðÿò, ÷òî ÷àùå âñåãî âî âñåì âèíîâàòà ãåíåòèêà, ïîìíîæåííàÿ íà ñòðåññ.

Îáû÷íî ïåðâûå ïðèçíàêè øèçîôðåíèè ïðîÿâëÿþòñÿ â 18–35 ëåò. Íî ýòî çàáîëåâàíèå ïñèõèêè ìîæåò âîçíèêíóòü àáñîëþòíî ó ëþáîãî ÷åëîâåêà â ëþáîå âðåìÿ åãî æèçíè.  ñëó÷àå äåòñêîé øèçîôðåíèè ñòðàííîñòè ïîâåäåíèÿ ÷àñòî ñïèñûâàþòñÿ íà ïåðåõîäíûé âîçðàñò èëè íà îñîáåííîñòè õàðàêòåðà.

Íà÷àëüíûå ïðèçíàêè øèçîôðåíèè òðóäíî çàìåòèòü. Íî ÷àùå âñåãî ïðîèñõîäèò ñëåäóþùåå.

×åëîâåê çàìûêàåòñÿ â ñåáå, èçáåãàåò îáùåíèÿ ñ ëþäüìè. Îí ïëîõî èäåò íà êîíòàêò è òåðÿåò èíòåðåñ êî âñåìó, ÷òî ðàíüøå ïðèíîñèëî åìó ðàäîñòü.

Âñå ôèçè÷åñêèå îùóùåíèÿ ïðèòóïëÿþòñÿ: òàêèå ëþäè ìîãóò íå çàìå÷àòü ãîëîäà, à òàêæå çàáûâàþò âîâðåìÿ óìûòüñÿ è ïåðåîäåòüñÿ.

×åëîâåê ìîæåò ïðîÿâëÿòü íåàäåêâàòíûå ýìîöèè: íàïðèìåð, ñàìûé íåâèííûé âîïðîñ âûçûâàåò ó íåãî ðàçäðàæåíèå è àãðåññèþ.

Âàæíî: ïîäîáíîå ïîâåäåíèå ñâîéñòâåííî íå òîëüêî äëÿ áîëüíîãî øèçîôðåíèåé. Òàê ìîæåò âåñòè ñåáÿ ðåáåíîê, ïåðåæèâøèé ïñèõîòðàâìó, áóíòóþùèé ïîäðîñòîê èëè âçðîñëûé ÷åëîâåê âî âðåìÿ äåïðåññèè.

Ïîýòîìó, åñëè âû çàìåòèëè ó êîãî-òî âûøåïåðå÷èñëåííûå ïðèçíàêè, íå ñòîèò ñðàçó ïîäîçðåâàòü øèçîôðåíèþ. Ïîäîáíîå ïîâåäåíèå óêàçûâàåò ëèøü íà òî, ÷òî â äóøå ÷åëîâåêà ÷òî-òî ïðîèñõîäèò. Âîçìîæíî, âàì ñòîèò ïîãîâîðèòü ñ íèì è óáåäèòü åãî îáðàòèòüñÿ ê ïñèõîëîãó, ÷òîáû èçáàâèòüñÿ îò ñòðåññà è ïñèõîòðàâì.

Íàñòîÿùàÿ øèçîôðåíèÿ ïðîÿâëÿåòñÿ íå òîëüêî ýòèìè ïðèçíàêàìè. Ïðè ïîñòàíîâêå äèàãíîçà ïñèõèàòðû òàêæå îáðàùàþò âíèìàíèå íà äâà òèïà êëèíè÷åñêèõ ñèìïòîìîâ: áîëüøèå è ìàëûå.

8 ïðèçíàêîâ òîãî, ÷òî ïåðåä âàìè øèçîôðåíèê Øèçîôðåíèÿ, Áîëåçíü, Äâîéíîå ñîçíàíèå, Ìåäèöèíà, Äèàãíîç, Âèäåî, Äëèííîïîñò

Êàê ðàñïîçíàòü øèçîôðåíèêà: ýêñïðåññ-òåñò

Ýòîò ñïåöèàëüíûé ýêñïðåññ-òåñò ïîìîæåò âàì ñàìîñòîÿòåëüíî îöåíèòü ðèñê ðàçâèòèÿ øèçîôðåíèè. Òîëüêî ïîìíèòå, ÷òî åãî ðåçóëüòàòû — âñåãî ëèøü ïîâîä çàäóìàòüñÿ î ñâîåì ïñèõè÷åñêîì çäîðîâüå è îáðàòèòüñÿ ê ïðîôåññèîíàëó!

Èòàê, ÷òîáû ïîñòàâèòü ïðåäâàðèòåëüíûé äèàãíîç, âíèìàòåëüíî ïðîñìîòðèòå ýòîò ñïèñîê ñèìïòîìîâ øèçîôðåíèè è ìûñëåííî ïîñòàâüòå ãàëî÷êó òàì, ãäå âû ñîãëàñíû ñ îïèñàíèåì.

Ñèìïòîìû áîëüøîãî êðóãà

Ãàëëþöèíàöèè (ãîëîñîâûå, ðåæå çðèòåëüíûå). ×åëîâåê ìîæåò êàê ïîíèìàòü, ÷òî ãîëîñà â ãîëîâå åìó òîëüêî ÷óäÿòñÿ, òàê è ñ÷èòàòü, ÷òî ðàçãîâàðèâàåò ñ íåâèäèìûì ñîáåñåäíèêîì. Ãëàâíàÿ îïàñíîñòü çàêëþ÷àåòñÿ â òîì, ÷òî ÃÎËÎÑ ìîæåò íå òîëüêî ÷òî-òî ðàññêàçûâàòü, íî è äàâàòü äèðåêòèâíûå óêàçàíèÿ. Íàïðèìåð, ïðèêàçàòü ïðè÷èíèòü êîìó-òî âðåä.

Ýõî ìûñëåé. Ýòî îñîáîå îùóùåíèå òîãî, ÷òî ñîáñòâåííûå ìûñëè ïîâòîðÿþòñÿ èëè îòäàþòñÿ ýõîì (íî ïðè ýòîì íå ïðîèçíîñÿòñÿ âñëóõ) ñ íåáîëüøèì èíòåðâàëîì. Êðîìå òîãî, ÷åëîâåê ìîæåò îùóùàòü “ÎÒÊÐÛÒÎÑÒܔ ìûñëåé.  òàêîì ñëó÷àå åìó êàæåòñÿ, ÷òî îêðóæàþùèå ìîãóò çíàòü âñå, î ÷åì îí äóìàåò. Èíîãäà áîëüíîé ñ÷èòàåò, ÷òî îêðóæàþùèå ñïåöèàëüíî óïðàâëÿþò åãî ìûñëÿìè: ñòèðàþò èõ èç ïàìÿòè èëè, íàîáîðîò, âêëàäûâàþò åìó â ãîëîâó ñâîè ñîáñòâåííûå.

Áðåä âîçäåéñòâèÿ. ×åëîâåê óáåæäåí â òîì, ÷òî èì êòî-òî èëè ÷òî-òî ÓÏÐÀÂËßÅÒ. Îí ìîæåò ðàññêàçûâàòü îêðóæàþùèì, ÷òî åãî çàãèïíîòèçèðîâàëè, çàïðîãðàììèðîâàëè èëè ñïåöèàëüíî âîçäåéñòâîâàëè êàêèìè-òî ëó÷àìè.

Áðåäîâûå èäåè. Øèçîôðåíèê èñêðåííå âåðèò â ñâîþ âåëèêóþ ÌÈÑÑÈÞ. Îí äîëæåí ðàñêðûòü ìàñîíñêèé çàãîâîð, ñïàñòè ìèð îò èíîïëàíåòÿí, ðàñøèôðîâàòü ïîñëàíèÿ íåâåäîìûõ öèâèëèçàöèé, èçîáðåñòè ìàøèíó âðåìåíè è òàê äàëåå. ×àñòî øèçîôðåíèê ïðèõîäèò ê ìûñëè, ÷òî âñå âîêðóã íè÷åãî íå ïîíèìàþò, îäèí îí âèäèò ÏÐÀÂÄÓ.

Ñèìïòîìû ìàëîãî êðóãà

Ñòðàííûå ðå÷åâûå êîíñòðóêöèè. ×åëîâåê ïûòàåòñÿ îáúÿñíèòü ÷òî-òî î÷åíü äëÿ íåãî âàæíîå, íî ñîâåðøåííî ÍÅÏÎÍßÒÍÎÅ îêðóæàþùèì, ïîñêîëüêó ìåæäó ôðàçàìè îòñóòñòâóåò ëîãè÷åñêàÿ ñâÿçü. Èíîãäà èñïîëüçóþòñÿ ñëîâà, êîòîðûå îí ñàì è âûäóìàë, ÷òî-òî òèïà: “Âàðêàëîñü. Õëèâêèå øîðüêè ïûðÿëèñü ïî íàâ兔.

Çàòîðìîæåííàÿ ðåàêöèÿ. ×åëîâåê ïåðåñòàåò ðåàãèðîâàòü íà îêðóæàþùèõ, ìîæåò ïîäîëãó ñèäåòü è ñìîòðåòü â îäíó òî÷êó.  íåêîòîðûõ ñëó÷àÿõ îí âïàäàåò â ÑÒÓÏÎÐ âïëîòü äî ïîëíîé íåïîäâèæíîñòè.

Ñòîéêèå èëëþçèè. Îíè âîçíèêàþò òîãäà, êîãäà ìîçã áîëüíîãî äîñòðàèâàåò ñîáñòâåííóþ ÐÅÀËÜÍÎÑÒÜ. Íàïðèìåð, øèçîôðåíèêó ìîæåò êàçàòüñÿ, ÷òî ó ëþäåé íà óëèöàõ ïåðèîäè÷åñêè âûðàñòàþò ðîãà èëè ÷òî ïî íî÷àì åãî âåùè îæèâàþò.

Íåãàòèâíûå ñèìïòîìû. Îíè íàçûâàþòñÿ òàê ïîòîìó, ÷òî ÷åëîâåê ïîñòåïåííî ÓÒÐÀ×ÈÂÀÅÒ óìåíèÿ èëè íàâûêè: ñòàíîâèòñÿ ìåíåå ýìîöèîíàëüíûì, òåðÿåò èíòåðåñ ê ðàáîòå, ïðàêòè÷åñêè íå îáùàåòñÿ ñ ëþäüìè è ò.ä.

Ðåçóëüòàò ýêñïðåññ-òåñòà: íà ÂÎÇÌÎÆÍÓÞ øèçîôðåíèþ óêàçûâàåò íàëè÷èå ÊÀÊ ÌÈÍÈÌÓÌ îäíîãî áîëüøîãî ñèìïòîìà â ñî÷åòàíèè ñ äâóìÿ ìàëûìè.

Íàïðèìåð: ãîëîñîâûå ãàëëþöèíàöèè + ñòðàííûå ðå÷åâûå êîíñòðóêöèè è íåãàòèâíûå ñèìïòîìû.

 ëþáîì ñëó÷àå, íàëè÷èå ëþáîãî èç ýòèõ ïðèçíàêî⠗ îäíîçíà÷íûé ïîâîä äîéòè äî âðà÷à-ïñèõèàòðà, ÷òîáû ðàçîáðàòüñÿ, ÷òî èìåííî ïðîèñõîäèò.

8 ïðèçíàêîâ òîãî, ÷òî ïåðåä âàìè øèçîôðåíèê Øèçîôðåíèÿ, Áîëåçíü, Äâîéíîå ñîçíàíèå, Ìåäèöèíà, Äèàãíîç, Âèäåî, Äëèííîïîñò

Êàê âåñòè ñåáÿ ñ øèçîôðåíèêîì

Îáíàðóæèâ ðÿäîì ñ ñîáîé øèçîôðåíèêà, âàæíî ïîìíèòü, ÷òî íåêîòîðûå ôîðìû ýòîãî çàáîëåâàíèÿ ïðèâîäÿò ê îáîñòðåíèÿì.  ýòî âðåìÿ ñèìïòîìû áîëåçíè ïðîÿâëÿþòñÿ îñîáåííî ñèëüíî, à ñàì ÷åëîâåê ñëîâíî âûïàäàåò èç ðåàëüíîñòè.

Ïîñêîëüêó áîëüíîé íå ïîíèìàåò, ÷òî äåëàåò, ïðåäñêàçàòü åãî ïîâåäåíèå íåâîçìîæíî. Ïðè õóäøåì ñöåíàðèè øèçîôðåíèê ìîæåò ïðîÿâëÿòü àãðåññèþ, êîòîðàÿ ìîæåò áûòü íàïðàâëåíà êàê íà äðóãèõ ëþäåé, òàê è íà ñåáÿ.

×òî äåëàòü â òàêîì ñëó÷àå? Âûçûâàòü ñêîðóþ ïñèõèàòðè÷åñêóþ ïîìîùü! À ïîêà âðà÷è åäóò, ïîïûòàòüñÿ óñòàíîâèòü äîâåðèòåëüíûé êîíòàêò è óñïîêîèòü áîëüíîãî.

Íè â êîåì ñëó÷àå íå ñòîèò äîêàçûâàòü øèçîôðåíèêó, ÷òî âñå íà ñàìîì äåëå îáñòîèò ñîâñåì íå òàê, êàê îí äóìàåò. Îí íå òîëüêî íå ïîâåðèò âàì, íî è ïðè÷èñëèò âàñ ê ñâîèì âðàãàì. À îíî âàì íàäî? Ëó÷øå ïîïðîáóéòå ïîäûãðàòü ÷åëîâåêó. Ê ïðèìåðó, åñëè îí âåðèò, ÷òî èçîáðåë ìàøèíó âðåìåíè, ïîïðîñèòå åãî îáÿçàòåëüíî âçÿòü âàñ ñ ñîáîé, êîãäà îí îòïðàâèòñÿ â ïðîøëîå, ïîñêîëüêó ó âàñ òàì îñòàëîñü ìíîæåñòâî íåçàêîí÷åííûõ äåë.…

Áûâàåò è òàê, ÷òî ÷åëîâåê ïðåêðàñíî îñîçíàåò ðåàëüíîñòü, íî ïðè ýòîì ïåðèîäè÷åñêè äåìîíñòðèðóåò òå èëè èíûå ñèìïòîìû øèçîôðåíèè. Ïîïðîáóéòå óãîâîðèòü åãî (äëÿ åãî æå ñïîêîéñòâèÿ!) ïðîéòè îñìîòð ó ïñèõèàòðà. Ýòî ñëîæíî, íî êðàéíå íåîáõîäèìî. Åñëè áîëüíîé îòêàçûâàåòñÿ èäòè ê âðà÷ó, äåëàéòå âñå âîçìîæíîå, ÷òîáû íà÷àòü åãî ëå÷åíèå: ïðèãëàøàéòå ñïåöèàëèñòîâ íà äîì, îáðàùàéòåñü â ÷àñòíûå êëèíèêè, ìîòèâèðóéòå ÷åì óãîäíî

Ñîâðåìåííûå ñïîñîáû òåðàïèè ïîçâîëÿþò íàäîëãî êóïèðîâàòü ïðîÿâëåíèÿ øèçîôðåíèè. Ïîýòîìó íå ñòåñíÿéòåñü ñâîåâðåìåííî îáðàùàòüñÿ ê ïðîôåññèîíàëàì!

Источник