Болит голова принимаю кавинтон

Пользовательский рейтинг

Средняя оценка

На основе 0 отзывов

Таблетки Кавинтон применяются для лечения психических или неврологических заболеваний, связанных с нарушением кровообращения головного мозга, а также для лечения заболеваний органов зрения и слуха, появившихся в результате плохого кровоснабжения мозга.
Кавинтон или Винпоцетин применяются при нарушении кровоснабжения головного мозга, которое зачастую приводит к инсульту или мозговым травмам. В таблетках Кавинтона используется основное действующее вещество винпоцетин. По сути, это одно и то же вещество, с одним лишь отличием: Кавинтон — это запатентованное название вещества, широко применяемое в торговле.

Кавинтон при остеохондрозе

Кроме того, Кавинтон применяют при остеохондрозе шейного отдела позвоночника.

Остеохондроз возникает при нарушении обменных процессов в организме человека, что приводит к нарушению кровообращения межпозвоночных дисков. Также  возможными причинами появления данного заболевания являются:

  • Травма шеи;
  • Неправильная осанка;
  • Небольшая подвижность;
  • Долгое пребывание в сидячем положении.

Мнение эксперта

Астафьев Игорь Валентинович

Врач-невролог — городская покровская больница. Образование: Волгоградский государственный медицинский университет, Волгоград. Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова, Нальчик.

Помимо различных анальгетиков и противовоспалительных препаратов, больному назначают Кавинтон. Его сосудорасширяющее действие сводит к минимуму риск возникновения у человека инсульта в связи с остеохондрозом шейного отдела.

Обратите внимание на следующее видео про возможную недостаточную эффективность Кавинтона

Задайте свой вопрос врачу-неврологу бесплатно

Ирина Мартынова. Закончила Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко. Клинический ординатор и невролог БУЗ ВО «Московская поликлиника».Задать вопрос>>

Действие препарата

Эффект от этого лекарственного вещества заключается в том, что оно увеличивает восприятие глюкозы клетками головного мозга, что повышает устойчивость тканей мозга к нехватке кислорода. Помимо этого, препарат благоприятно действует на сосуды, расширяя их, что препятствует образованию тромбов внутри них. Именно поэтому Винпоцетин активно применяется для лечения больных, которые страдают неврологическими заболеваниями или находятся на грани инсульта. Кроме того, этот препарат также назначают людям, которые страдают от старческого слабоумия, или при поражении сетчатки глаза.
Поскольку Винпоцетин помогает клеткам мозга восстановиться, а сосудам прийти в тонус, его назначают людям, которые перенесли травму головного мозга, для ускорения восстановления. Как известно, проблема кровообращения головного мозга является самой популярной проблемой населения земного шара.
Винпоцетин и Кавинтон являются наиболее известными препаратами для борьбы с заболеваниями сосудов мозга. Отличие их в том, что Кавинтон изготавливается иностранной фармацевтической компанией, в то время как Винпоцетин – препарат отечественного производства. Именно поэтому цена второго лекарства в разы меньше его западного аналога. Так что только потребителю выбирать, каким именно препаратом лечиться — их действие на организм одинаково, в отличие от стоимости. Поэтому, сказать, что лучше: Кавинтон или все же Винпоцетин — нереально, так как заметить, в чем разница между эффектами этих препаратов, невозможно.
Винпоцетин часто выпускается различными российскими фирмами, которые приписывают к названию препарата различные приставки. С подобным лекарством стоит быть предельно осторожным, так как нередки грубые нарушения технологий производства различных лекарственных веществ.

Мнение эксперта

Митруханов Эдуард Петрович

Врач-невролог, городская поликлиника, Москва.  Образование: Российский государственный медицинский университет, ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования МЗД РФ, Волгоградский государственный медицинский университет, Волгоград.

Кроме того, недобросовестный производитель может предложить потребителю откровенную «пустышку» вместо лекарства. Поэтому, стоит задуматься, что лучше – заплатить меньше и, возможно, получить некачественный продукт неизвестного происхождения  или заплатить за дорогой аналог, изготовленный надежным и проверенным производителем.

Существуют несколько аналогичных препаратов, которые содержат в себе действующее вещество Винпоцетин. А именно:

  • Мексидол;
  • Корсавин;
  • Пикамилон;
  • Пирацетам.

В любом случае, никогда не стоит принимать лекарственные препараты без назначения врача. Самолечение без должного образования и знаний может принести вред здоровью.

Пикамилон или Винпоцетин?

Пикамилон имеет схожее с Винпоцетином действие, но все-таки имеет ряд отличий. Самое основное из них заключается в том, что Пикамилон имеет другое основное действующее вещество. А именно, никотиноил гамма-аминомасляную кислоту. Это вещество оказывает психостимулирующее действие на человека, ускоряет метаболизм клеток мозга и его кровообращение. При курсовом приеме у больных отмечается уменьшение головной боли, улучшение памяти, нормализация сна. Часто его назначают тем, кто имеет повышенные умственные и физические нагрузки, а также для восстановления работоспособности у спортсменов в период восстановления после соревнований.
Пикамилон и Винпоцетин имеют одинаковое влияние на сосуды мозга и его кровообращение, улучшают функциональное состояние головного мозга. Однако Пикамилон применяют при мигренях и сонливости, против депрессий. Спектр его фармакологических свойств намного шире, чем у Винпоцетина, который направлен лишь на улучшение кровоснабжения и питание мозга глюкозой.
Винпоцетин имеет большое количество аналогов, которые потребитель чаще всего предпочитает оригинальному препарату. Все дело в том, то аналогичные лекарственные вещества имеют более низкую стоимость, при этом у них имеется меньше противопоказаний и побочных эффектов.

Также они имеют более расширенный спектр действия и другие формы выпуска.

Мексидол или Винпоцетин?

Читайте также:  Болит голова и выворачивает глаз

Мексидол активно применяется для лечения психических расстройств, возникших в результате инсульта, эпилепсии, на почве злоупотребления алкоголем, наркотическими средствами или чрезмерного употребления лекарственных препаратов. Активным действующим веществом Мексидола является этилметилгидрокспиридинасукцинат. В отличие от Винпоцетина, Мексидол является его аналогом нового поколения, который повышает устойчивость организма к различным стрессовым ситуациям, предупреждает процессы, связанные с нарушением памяти, а также оказывает противосудорожное действие. Мексидол выпускается в виде инъекций, и колоть его следует внутримышечно. Как и Винпоцетин, Мексидол и Кавинтон улучшают кровообращение в тканях мозга, поэтому эти два препарата нередко назначают одновременно. В таком случае они влияют друг на друга, улучшая действие активных веществ.

Кроме того, Мексидол обладает противовоспалительным и бактерицидным действием, что выгодно отличает его на фоне других аналогичных лекарственных препаратов.

Циннаризин или Винпоцетин?

Циннаризин обладает существенно более низкой ценой, которая, однако, никак не влияет на его эффективность. Циннаризин и Винпоцетин имеют одинаковый эффект вазодилатации. По сути, это наиболее близкий аналог Винпоцетина, они хорошо сочетаются друг с другом.

Активным веществом в данном препарате является циннаризин. Циннаризин возможно назначать в тех случаях, когда пациент принимает лекарства, несовместимые с Винпоцетином.

Пирацетам или Винпоцетин?

Пирацетам также относится к группе ноотропов. Активное вещество данного препарата – пирацетам. Он используется в случаях, когда пациенту требуется оказать стимулирующее действие на центральную нервную систему, изменить скорость импульсов и возбуждения в мозгу, улучшить кровоснабжение мозга, однако не оказывает сосудорасширяющего действия.

Чаще всего Пирацетам назначается вместе с Винпоцетином, так как взаимодействие этих двух препаратов дает наилучшие результаты в лечении больного.

Другие аналоги Кавинтона

Бравинтон. Помимо основных функций по улучшению кровообращения мозга, Бравинтон является хорошим лекарством для тех, кого мучают частые головные боли или головокружения, расстройства памяти или апраксии. Основным действующим веществом этого препарата является винпоцетин.
Корсавин. Препарат изготавливается на основе винпоцетина. Помимо увеличения кровообращения головного мозга, данное лекарственное средство снижает угрозу возникновения ишемии и инсультов.
Актовегин. Это лекарство стимулирует процессы регенерации,  весьма полезно для тех, кто перенес травму головы или головного мозга. Также Актовегин увеличивает транспорт и накопление глюкозы и кислорода, что характерно для активного клеточного метаболизма. В отличие от других аналогов, Актовегин возможно применять наружно, а не только внутривенно или перорально.
Винпотон. Также является дешевым аналогом Кавинтона. Фармакологический эффект данного препарата также заключается в улучшении кровообращения мозга и стимуляции его деятельности. Таким же аналогом является и Винпоцетин. Как и оригинальный препарат, аналогичные лекарственные средства имеют то же самое основное действие. Ко всему прочему, аналоги имеют дополнительные свойства, которые в той или иной степени влияют на физическое и психологическое состояние пациента. Поэтому любое лекарственное средство, особенно которое имеет влияние на мозг и его деятельность, должно приниматься только по назначению лечащего врача. Только он может назначать лекарства, исходя из жалоб и диагноза пациента.

Запрещено заниматься самолечением! Это может негативно отразиться на вашем здоровье и привести к непредвиденным последствиям!

Оставить свой отзыв

Источник

Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, круглые, с фаской, без запаха, с гравировкой «CAVINTON» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

25 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и метаболизм головного мозга, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциал-зависимые Na+ и Са2+ каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротекторное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротекторное действие.

Читайте также:  от лазера болит голова

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не оказывает эффекта «обкрадывания». На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

Всасывание

Винпоцетин быстро всасывается после приема внутрь и через 1 ч достигает Сmах в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника. Биодоступность при приеме внутрь — 7%.

Распределение

В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и ЖКТ. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало такового в крови. Связывание с белками в организме человека — 66%. Vd составляет 246.7±88.5 л, что свидетельствует о значительном распределении в тканях. Клиренс составляет 66.7%, что превышает плазменный объем печени (50 л/ч), метаболизм преимущественно внепеченочный.

При многократном приеме в дозе 5 и 10 мг кинетика винпоцетина линейная. Css составляли 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл соответственно.

Метаболизм

Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25-30%. После приема винпоцетина внутрь AUC АВК в 2 раза больше таковой после в/в введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма при «первом прохождении» винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами.

Выведение

Т1/2 у человека — 4.83±1.29 ч. В исследованиях с радиоактивной меткой препарат выводился почками и через кишечник в пропорции 60:40. В доклинических исследованиях значительная часть радиоактивности выявлялась в желчи, но значимая кишечно-печеночная циркуляция не найдена. В доклинических исследованиях выявлено, что в неизмененном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве. Аповинкаминовая кислота выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, Т1/2 зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.

Неврология:

— уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии);

Офтальмология:

— хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза;

Оториноларингология:

— для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, ощущение шума в ушах.

Принимают внутрь, после еды.

Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут).

Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации MedDRA), которые приведены в соответствии с частотой возникновения: нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Читайте также:  Постоянно болит голова в области глаза

Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов.

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

Нарушения психики: редко — бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко — эйфория, депрессия.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — головокружение, расстройство вкуса, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.

Со стороны органа зрения: редко — отек соска зрительного нерва; очень редко — гиперемия конъюнктивы.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — снижение АД; редко — ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, повышение АД, «приливы», тромбофлебит; очень редко — лабильность АД, аритмия, фибрилляция предсердий.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко — боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко — дисфагия, стоматит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко — дерматит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — астения, недомогание, чувство жара; очень редко — чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия.

Лабораторные и инструментальные данные: редко — гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST на ЭКГ, уменьшение/увеличение числа эозинофилов, повышение активности печеночных ферментов; очень редко — уменьшение/увеличение числа лейкоцитов, эритропения, уменьшение тромбинового времени, увеличение массы тела.

— непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);

— повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.

С осторожностью: синдром удлиненного интервала QT, прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT.

Беременность

Винпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровотока.

Период грудного вскармливания

Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в десять раз выше, чем в крови матери. В течение 1 ч в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в грудное молоко, а данные о влиянии винпоцетина на детей грудного возраста отсутствуют, применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано.

При заболеваниях печени препарат назначают в обычной дозе.

При заболеваниях почек препарат назначают в обычной дозе.

Противопоказано применение в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

1 таблетка препарата Кавинтон® содержит 140 мг лактозы моногидрата. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не следует принимать данный препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Данные о влиянии винпоцетина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Данные о передозировке винпоцетином отсутствуют. Однократный прием 360 мг винпоцетина не вызывал клинически значимых реакций, в т.ч. со стороны сердечно-сосудистой системы.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами, действующими на ЦНС, и с препаратами противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке для защиты от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Препарат отпускается по рецепту.

Источник